Doe palavras...Doe carinho...

Buenas...

Pelo orkut através de uma amiga virtual conheci o Doe palavras http://www.doepalavras.com.br/ um movimento que tem como objetivo levar palavras de conforto aos pacientes com Câncer..esses recados passam num telão que é colocado em alguns ambientes hospitalares como a sala de quimioterapia..é tão simples levar uma palavra de apoio,de esperança a quem realmente precisa,basta entrar no site e deixar sua mensagem,ela passa por um filtro e então é passada nos telões,depois é guardada,pois todas as mensagens irão virar um livro e a renda do livro será doada para vários hospitais.
E através de um mail de outra amiga virtual (amigos!!amo mto,são tudo na vida,incluindo os virtuais!) conheci um grupo que apoia crianças com CA e suas famílias..eles,nós(pois já estou dentro!!) estamos organizando uma festa na Páscoa com bolo refrigerante,salgadinho..só coisa boa!!A festa será na unidade de quimioterapia no Hospital Infantil Joana de Gusmão aqui de Floripa..estou tão animada e ao mesmo tempo com um pouco de medo..medo de chegar lá e as lembranças, aqueles detalhes virem à tona e eu não suportar, não controlar as lagrimas..eu sei que vou gostar,vou amar brincar,rir,fazer algo de bom, dar atenção a eles..mas bate um certo medo...lembro-me de quando os voluntários iam ler livros pro Kauã,ele adorava,ria,entrava na história...espero poder fazer o bem assim como fizeram pelo meu pequeno.
Abaixo segue o convite...se vc mora aqui em Floripa participe com sua presença,um bolinho o que puder,caso não possa ir doe um refrigerante,suco,bolo,balas...doe algum valor depositando na conta abaixo ou entre em contato comigo que eu vou até sua casa buscar a doação.

Banco Caixa Federal

CEF
AG 1874
cc 8017-2
operação 001
Eliane Nila Lino da silva

Gurizada vamos tornar a Páscoa dessa criançada alegre, feliz..tenho certeza que 3 reais,valor de um pacote de bala não vai deixar ninguém mais pobre!! Essa atitude vai deixar a galerinha tri faceira!!eles merecem!!

Vamos nos doar um pouquinho!!vamos ajudar na festinha da criançada e vamos doar palavras muitas,muitas!!Entre no site e doe http://www.doepalavras.com.br/

Sinta-se bem!! Faça o bem !!



Beijos !!

Ajude a Isadora ! !

A cada dia que passa me deparo com mais uma história de luta,força e esperança...Hoje venho contar a história de Isadora, uma linda guriazinha de seis anos que esta com um grave tumor cerebral o Astrocitoma Anaplásico grau III, o tumor já esta do tamanho de uma laranja e a única saida é um medicamento chamado Avastin que custa 6 mil reais,este medicamento não é distribuido pelo SUS,a mãe de Isa a Aline entrou com um processo para conseguir o medicamento de graça,ainda esta em andamento e segundo os advogados irá demorar meses..Aline já tentou emprestimo, esta fazendo rifas, enfim tentando de todas as maneiras salvar a vida de sua filha..Abaixo segue o pedido de Aline:

“Amigos pra mim não é facil vim aqui e falar sabre isso. Varias pessoas da comunidade no Orkut Glioblastoma Multilforme me conhecem e sabem que eu sou uma pessoa seria. A ISA teria que fazer o proximo ciclo de avastin HOJE e eu não tenho mais e o processo dela a advogado me falou que ainda vai levar de 2 a 3 meses para sair.Eu entrei em contato com o laboratorio ROCHE por telefone eles me informaram que o avastin pode ser comprado em Porto alegre Ou Parana e o Preço esta na Media de 6 mil reais. Bom a medica da isa ja me informou que a isa fara para sempre o Avastiin. Amiga fui no banco tentei um emprestimo foi negado to em panico. Gostaria de pedir para vcs Ajuda Financeira 1 real 2 reais qualquer coisa que me ajude a juntar esse dinheiro para comprar para esse mes. Eu estou pedindo ajuda para familia amigos. e vou tentar um rifa tbm aqui para minha cidade, por favor quem poder me ajudar."

Vamos ajudar doando 2,3 reais o que puderem..vamos ajudar a Isa!! ela quer viver!!

Dados Bancários:
Banco Itau
Ag: 0292
conta: 778685
Esta é do nome do pai da Isa: Kleon H. Costa P.
Em caso de dúvidas, e-mail da Aline: li_gaya@hotmail.com





Isa e sua mãe Aline




Beijos gurizada...bom findi!!

Avelos ...uma esperança!!!

Avelos..

Se tivesse descoberto a existencia desta planta antes do meu filho desencarnar com certeza teria dado à ele..O Avelos tem ajudado muitas pessoas, em algumas diminuiu o tumor,em outras estacionou a doença e em outros casos acabou com a doença.
Tenho procurado alguém que saiba onde há o Avelos em Porto Alegre..quem sabe ele ajude o pai do meu filho..se vc souber me avise!!
Há muitos e muitos textos, blogs,videos falando sobre o Avelos..Abaixo segue alguns depoimentos:

"Sueli Teresinha G Amaral escreveu 23/01/2011 às 15:44:05
Minha mãe estava com um tumos na bexiga obstruindo o canal do rim esquerdo, tendo o médico dado 6 meses de vida, Me falaram do Aveloz e solicitei ao Centro Espirita Herculano Pires, começou a tomar faz 1 ano e 6 meses. Na 1ª semana espulsou um coagulo de sangue enorme. Apos fez uma só serie de quimioterapia e hoje para surpreza de todos inclusive dos médicos(ela já esta com 80 anos) o tumor sumiu, estando somente com a ferida que esta cicatrizandoTenho a fé da cura em 1º e unico lugar em Deus que colocou no mundo esta plantinha milagroza para nos curar."

"Anna Lúcia *
Nós tbém vencemos !!
Graças a Deus. Nós também vencemos um câncer já com metastase (2 pulmões e pâncreas) do meu padrasto. Mas não foi com aveloz e sim com chá de graviola, tbém é poderoso, acreditem e tomem quem precisa !! Um caso grave como esse foi curado em menos de 5 meses de tratamento, com pouquissimas sessões de quimioterapia !! E muito chá !!"

"Minha mãe Maria Aparecida de Carvalho residente em Ourinhos, SP está tomando o Aveloz conforme as indicações a 45 dias e o tumor exposto que tomava conta de toda a sua axila, consequencia do cancer no seio e que vazava pus e sangue com odor desagradavel já reduziu em 50% e o seu estado geral está bem melhor!...Agradeço a Deus e a todos pelo atendimento e envio do remédio que está curando minha mãe desta terrivel doença. Muito obrigado, Deus os abençôe. Antonio Elias. 11.12.09"

Abaixo segue sites e links sobre Avelos:

http://www.avelos.com.br/textodepoimentos.htm
http://www.ervasmed.hpgvip.ig.com.br/depoimentos.htm
http://www.plantamed.com.br/plantaservas/especies/Euphorbia_tirucalli.htm

O mundo dá voltas..e como dá..

Estava olhando as atualizações dos blogs que sigo, e lendo o blog da Bruna http://esclerosemultiplaeeu.blogspot.com/ conheci a história de Renato e Maria Clara..e que história!! Duvido que depois de conhecer a história deles não irá se emocionar..
Maria Clara tem paralisia desde que nasceu, e conheceu Renato um rapaz bonito e sem nenhum problema de saúde, eles ficaram em uma festa e ele se apaixonou por ela, não deu bola ao preconceito e aos comentários..logo casaram e sete anos após o casamento ele descobriu que tinha Esclerose Múltipla,doença que afeta as fibras nervosas e com o passar do tempo vai afetando os movimentos..enfim já faz dez anos que Maria Clara cuida dele com todo amor e carinho, carregando,trocando de lugar, dando banho, comida..ela que foi julgada por muitas pessoas ser incapaz de ser uma boa esposa, uma mulher completa..O amor deles é lindo..
Maria Clara precisa de ajuda para comprar um aparelho que auxilia Renato a se movimentar..Maria Clara parece ser tão frágil, pequena mas demonstra uma força incomum,um amor incondicional..
Vamos ajuda-lôs !!

Banco Itaú / Agência 8253 / Conta 06128-0

Beijos a todos!!!

Kauã meu eterno amor..

Bom dia..

Hoje conheci a história de uma linda guriazinha chamada Ana Luiza ele tem rabdomiossarcoma, mesmo sarcoma de Arthur Amorim (post do dia 26/01/11), lendo sobre seu dia a dia exames,medo,dúvidas,entusiasmo,desânimo, frases engraçadas de Ana...lembrei de minha rotina, da nossa rotina, minha e do Ka...das brincadeiras com as técnicas, enfermeiras,médicos..as brigas com as fisioterapeutas..hasuahsuah,os passeios até a radio, o jeito engraçado do Ka relatando suas experiências..hauhsusha
Quanta saudade, muita mesmo..
É cruel ficar longe de quem amamos,de um filho...Este mês dia 21 completam 1 ano e 4 meses que o Kauã desencarnou..as vezes parece que faz pouco tempo, poucas semanas e tem outras vezes que parece que faz anos e anos..como se fosse até em outra encarnação..principalmente pela mudança brusca da minha vida, rotina..eu só tinha o Ka, meu único filho, meu melhor amigo...e agora sou uma mãe que não vive como tal, que não tem seu filho para cuidar e amar...


Vou indo gente...o blog da Carol mãe da Ana é http://vidanormal.blogspot.com/